冠状病毒大流行继续给社会带来重大挑战。特别是，对假冒产品和不正确批准的呼吸器的担忧日益增加，并日益成为媒体的一个主要话题。例如，最近在巴伐利亚州有3万个口罩被召回，因为它们在一次检查后不符合欧盟标准。

检查口罩上的印记

没有合适的检测设备，很难识别劣质产品。不过，我们还是想特别向您解释一下在购买uvex产品时需要特别注意的事项，以及如何检查uvex产品的真伪。

根据批准的呼吸器EN149:2001 + A1:2009和PPE监管2016/425必须印上特定的信息。
因此，在购买口罩时，首先要检查口罩印模和包装是否完整:

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此外，以下几点是必须的:

  • 产品必须附有以销售国家的国家语言写成的使用说明。如果产品销往德国，则需要德国的使用说明。
  • 必须定义存储条件(如包装上)。
  • 包装上必须注明生产日期和/或有效期。
  • 制造商必须发出合格声明(该声明必须随产品一起发布，或以相应的语言在网上提供-在使用说明中必须找到相应的说明)。
  • 产品必须经过NANDO所列的公告机构(也称为认证机构或批准机构)的批准。
    这意味着认证人必须被授权根据法规(EU) 2016/425对个人防护设备进行测试和认证。

已知uvex的公告机构示例:

  • BSI荷兰(2797)
  • 收集(0194)
  • GEPTESZT Kft。(2233)
  • IFA (0121)
  • DEKRA (0158)
  • APAVE (0082)

您可以在这里查看您当前产品的公告主体:Nando数据库

特别对于uvex产品，也请注意以下几点:

  • 除非uvex明确说明，否则产品总是在uvex包装交付。
  • uvex呼吸器上印有uvex、相关标准和CE标志(见示例插图)。
  • uvex用户手册包含在每个包中。
  • Uvex口罩以指定的包装单位出售。Uvex目前不销售单独的口罩。
  • 生产日期和有效期都明显地印在包装上。
  • 由于严格的质量要求，你收到的产品不太可能是没有包装的，没有正确组装的，或者包装和使用说明上有拼写错误的单词。

如果你不确定手上的产品是不是假货，该怎么办?

  • 首先联系制造商/经销商，要求查看型号检验证书(证书)和合格声明。检查公告主体并查找可能的拼写或语法错误。如果有几个显眼的地方，它们可能是伪造的文件。
  • 如果不确定，你可以经常在认证者的网站上检查证书的真实性或通过电子邮件请求确认。
  • 如果口罩信息缺失，如没有欧洲防护等级信息(FFP1/FFP2/FFP3)，没有CE标志或没有4位数字编号，我们建议不购买。
  • 如有可能，请购买长期生产口罩的知名厂家的产品。
  • 如果您对uvex产品不确定，我们将很高兴帮助您评估其真实性。为此，请联系您的客户顾问或:serviceteam@uvex.de。
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