经验决定,当公布新的或修订的PPE规则时,许多问题往往会出现:有哪些变化?我或我的业务如何受到影响?有哪些截止日期,最后一切成本如何?谈到听力保护和新条例(欧盟)2016/425时,我们可以给出全清:首先,它是必须升到这一挑战的制造商。

新的PPE规则将取代目前的指令89/686 / EEC 2018年4月21日。从那时起,认证只会符合新的监管。但是,符合“旧”EEC指令的产品仍可仍处于2019年3月的市场上。

最重要的变化:在新的监管中,有害噪音被正式被认为是一种不可逆转的健康风险,因此落在风险类别中III类:这是什么影响?使用听力保护或健康和安全官员是否需要为此变化做准备?你需要牢记什么?

高风险区域:霍华德湖的图像,在Creative Commons下分发(CC By-SA 2.0):https://www.flickr.com/photos/howardlake/5939827914

我们可以放心地放心

这个修订意志主要影响PPE制造商。他们将不得不经历更严格和更频繁的质量检查,以保证质量控制和可持续的质量保证。此外,新的CE标记和保护效果必须在所有产品(可能)和产品包装上都表示。

使用听力保护和健康和安全官员的人是什么意思?

每个员工都必须认真对待健康和安全:这不是什么新的,这一直是这样的。

风险类别III仅包括可能导致诸如死亡或不可逆转的损害的严重后果的风险。将噪声分配给此类别留下了受影响的员工,毫不疑问地对抗有害噪声的重要性。

健康和安全官员必须特别注意,只有在符合新的PPE规则的条件的制造商中只能获得听力保护产品,一旦进入生效。

Uvex如何处理这种变化?

对于Uvex,质量控制和质量保证无论新的PPE规则如何,都是至关重要的。我们的产品采用高品质的材料和严格的精度制造,以便我们提供最佳保护。除此之外,我们已经在这些变化中深入了解了很长一段时间,以便我们可以保证在临时流畅的过渡。

Uvex PSA-Verordnung时间表

以WICH的时间框架在新的PPE调节替换旧的PPE指令

您还有关于新规定的疑问吗?在这种情况下,您可能想要检查欧盟网站持有所有官方本地化版本的监管- 或者DGUV的PPE部门的网站。Peeey也邀请使用以下评论部分或通过电子邮件发送您的问题ExpertenBlog@uvex.de.

*欧洲议会的监管(欧盟)2016/425和2016年3月9日的个人防护装备和废除委员会指令89/686 / EEC